تحقیقات زیادی در مورد ژنتیک KC انجام شده است و یک پیوند ژنتیکی زمینه ای در برخی از بیماران یافت […]

بیان پروتئوگلیکان ها و گلیکوزآمینوگلیکان ها در KC تغییر می کند. از آنجایی که آنها با فیبرهای کلاژن تعامل دارند،

عدم تعادل در آنزیم های پروتئولیتیک مانند متالوپروتئینازهای ماتریکس (MMP)، کاتپسین، کلاژناز، ژلاتیناز، می تواند منجر به تغییرات ساختاری در

مطالعات فراساختاری روی قرنیه KC نشان دهنده اختلال در سازماندهی فیبرهای کلاژن، کاهش کلاژن کل در ناحیه آسیب دیده و

نتایج تحقیقات متمرکز بر روی یک ژن خاص یا گروهی از ژن‌ها اغلب شواهدی مبنی بر همبستگی ژنتیکی با KC

CCT به عنوان یک صفت بسیار ارثی شناخته شده است و اغلب با KC همراه است. CCT یک جنبه قابل