قطره درمان پیرچشمی ساخته شد !!
سن دیگو، ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۵ (GLOBE NEWSWIRE) — شرکت LENZ Therapeutics (Nasdaq: LENZ یا “LENZ” یا “شرکت”)، امروز اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) قطره چشمی VIZZ (محلول چشمی آسکلیدین) ۱.۴۴٪ را برای درمان پیرچشمی در بزرگسالان تأیید کرده است. پیش‌بینی می‌شود نمونه‌های اولیه این قطره چشمی از اکتبر ۲۰۲۵ در ایالات متحده عرضه شود و محصول تجاری آن تا اواسط سه‌ماهه چهارم ۲۰۲۵ به طور گسترده در دسترس قرار گیرد. فعالیت‌های فروش و بازاریابی حرفه‌ای مراقبت از چشم که مستقیماً با چشم در ارتباط هستند، بلافاصله آغاز خواهد شد. ایف شیملپنینک، رئیس و مدیر اجرایی LENZ Therapeutics، گفت: «تایید VIZZ توسط FDA لحظه‌ای تعیین‌کننده برای LENZ است و نشان‌دهنده بهبود متحول‌کننده‌ای در گزینه‌های درمانی موجود برای ۱۲۸ میلیون بزرگسالی است که با تاری دید نزدیک در ایالات متحده زندگی می‌کنند. ما آماده و هیجان‌زده‌ایم که اولین و تنها قطره چشمی یک بار در روز را با اثربخشی اثبات‌شده تا ۱۰ ساعت به بازار عرضه کنیم.» «این نقطه عطف مهم نتیجه تعهد و همکاری فوق‌العاده تیم LENZ و شرکای ما، فداکاری محققان بالینی ما و مشارکت صدها شرکت‌کننده در آزمایش‌های بالینی ما است. می‌خواهم از تک تک آنها به خاطر نقششان در دریافت تاییدیه VIZZ توسط FDA تشکر کنم.»
VIZZ با آسکلیدین تغذیه می‌شود که با مکانیسم عمل متمایز خود به عنوان یک داروی میوتیک عمدتاً انتخابی مردمک که با عنبیه تعامل دارد و با حداقل تحریک عضلات مژگانی عمل می‌کند، برجسته شده است. VIZZ عضله اسفنکتر عنبیه را منقبض می‌کند و منجر به ایجاد یک اثر سوراخ سوزنی می‌شود و به طور منحصر به فردی به مردمک زیر ۲ میلی‌متری دست می‌یابد که عمق فوکوس را افزایش می‌دهد تا دید نزدیک را به طور قابل توجهی بهبود بخشد، بدون اینکه باعث تغییر در نزدیک‌بینی شود. آسکلیدین، تنها ماده فعال در VIZZ، یک ماده شیمیایی جدید در ایالات متحده است و تأیید آن توسط FDA اولین مورد در جهان در درمان پیرچشمی است.
“این تأیید FDA نشان دهنده یک تغییر الگوی مخرب در گزینه‌های درمانی برای میلیون‌ها نفری است که از دست دادن اجتناب‌ناپذیر بینایی نزدیک خود ناشی از افزایش سن ناامید شده و با آن دست و پنجه نرم می‌کنند.”