ژنتیک نقش بیشتری در علت شناسی بیماری در مناطق دارد
در جایی که ازدواج‌های فامیلی از نظر اجتماعی قابل قبول است، زیرا این عمل به انتشار انواع ژنتیکی بالقوه بیماری‌زا در جمعیت کمک می‌کند. در نتیجه، این مناطق از جهان نسبت به سایر نقاط جهان که ازدواج های فامیلی کمتر در آن ها وجود دارد، شیوع بیشتری را نشان می دهند. ویلسون و همکاران ۷۴ A. Wilson و همکاران را توضیح می‌دهند، با این حال تنوع گسترده مکان‌های ژنومی مرتبط با KC در این مناطق را توضیح می‌دهند، و این واقعیت باقی می‌ماند که حتی اگر مکان‌های متعددی در ژنوم انسان شناسایی شده باشد، هیچ جهش مسببی واحدی در هیچ ژنی وجود ندارد. به طور قطعی شناسایی شده است [۸]. نتایج مطالعات خانواده محور در آشکار کردن وسعت ارتباط ژنتیکی احتمالی با KC ارزشمند ثابت شده است. جدول ۱ حاوی فهرستی از مطالعاتی است که KC را به حداقل ۲۳ جایگاه مختلف در ژنوم انسان مرتبط می کند. تحقیقات در مورد ژنتیک KC در حال انجام است و یک GWAS چند قومیتی که اخیراً منتشر شده برای KC، متشکل از ۴۶۶۹ مورد و ۱۱۶۵۴۷ کنترل، ۳۱ مکان را شناسایی کرد که قبلا هرگز شناسایی نشده بودند.

پاسخ همه  سوالات تماس با ۰۹۳۹۲۰۰۲۴۵۲

و مراجعه به اینستاگرام دکتر مهرداد محمدپور

لینک اینستاگرام:

https://www.instagram.com/eyelasik_catarac_clinic

لینک تلگرام مطب چشم پزشکی:

https://telegram.me/drmehrdadmohamadpour

لینک آپارات:

https://www.aparat.com/drmohammadpour