چشم

SNPها در لیزیل اکسیداز (LOX)، کلاژن نوع XXVII A1 (COL27A1)، فاکتور رشد کبدی RAB 3 GTP-ase فعال کننده پروتئین 1 […]

مطالعات فراساختاری روی قرنیه KC نشان دهنده اختلال در سازماندهی فیبرهای کلاژن، کاهش کلاژن کل در ناحیه آسیب دیده و

برای بیماری های ارثی ناشی از انواع مختلف نفوذ ناشناخته، مرز دقیق بین داشتن و نداشتن بیماری محو می شود.

ژنتیک نقش بیشتری در علت شناسی بیماری در مناطق دارد در جایی که ازدواج‌های فامیلی از نظر اجتماعی قابل قبول

پوزیشن های نامناسب پلک (سندرم فلاپی پلک یا موارد دیگر) نیز باید به طور خاص مورد بررسی قرار گیرد و